原位复合法制备纳米吸波材料
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将磁性粒子均匀分散到含有导电聚合物对应单体的溶液或乳液中，利用引发剂引发单体进行聚合反应，即可得到内部包含有一定量磁性微粒的导电高分子微球。原位复合法主要包括:悬浮聚合、分散聚合、乳液聚合等。rupali angopad12m1 32%的氯化铁溶液倒入750 ml的沸水溶液中得到fe203胶体，取一定量的吡咯单体在搅拌下加入。然后保持以fecl3与吡咯单体1：2.5的摩尔比搅拌下逐滴滴入，反应结束后经过滤、干燥得到fe2o3/聚吡咯纳米复合材料。由于铁氧体具有磁性，极易团聚，采用上述方法合成的复合材料分散性不好。为了改善其分散性，对铁磁性物质进行预处理。邓建国等对磁流体用表面活性剂或偶联剂进行处理后加入到装有冷凝管、氮气出入日的三颈瓶中，按配方加入适量水、表面活性剂混合均匀，超声分散后加入苯胺单体，适当时间后加入引发剂聚合，生成磁性聚苯胺微球。m dbutterworth等通过控制硅酸钠水解在磁性纳米粒子（5-20nm)包覆一层sio2，然后分别用(nh4)s2o8,h2o2/fe3 /hci, fec13作为氧化剂在包覆sio2的磁性微粒上原位合成聚吡咯/磁性/二氧化硅复合微粒，其电导率分别为10-3, 10-2和10-1s/cm。当磁性物质的质量占17.5%时，复合微粒呈现超顺磁性，饱和磁化强度为10.9emu/g，制备工艺过程
为了改善复合微粒的磁性能，除了选择铁的氧化物做磁性组分外，还可采用其它类型的铁氧体。将铁氧体用超声波分散于导电聚合物对应单体的溶液或乳液中，然后用引发剂引发单体发生聚合反应，原位生成以铁氧体为核，导电聚合物为壳的核-壳结构磁性纳米复合微粒。n.e.kazantseva等将20克mnzn铁氧体室温下溶于含有2.59g苯胺单体的盐酸水溶液中，在加入5.70g过硫酸按，合成mn-zn铁氧体/pani复合微粒，pani质量百分含量为10%的复合材料电导率达到0.34s/cm。郭亚平等以钡铁氧体为磁性组分，聚苯胺及其衍生物为导电组分，采用原位复合技术合成具有“蛋糕-花生米” 结构的pani/bafe8(ti0.5mn0.5)4 o19,复合微粒和pot/bafe8(ti0.5mn 0.5)4 o19复合微粒。当聚苯胺含量为54.91%时，pani/bafe8(ti0.5mn 0.5)4 o19，复合微粒的电磁学性能如下:hc=92 ka/m, =1l.4 am2/kg, =4.97 am2/kg, =13. 1 s/m。由此可见，选择合适的磁性组分可以显著改善导电聚合物/磁性纳米复合微粒的磁性能。
zait sev 等将磁性氧化铁纳米粒子超声分散在水中,然后用离心法以乙酸乙酯取代水,再加入羟乙基甲基丙烯酸和甲基丙烯酸单体沉淀聚合,得到的聚合物包裹纳米粒子磁性材料可用作磁共振显像剂。龚荣洲等曾采用原位生成法制备出酞菁钴/纳米铁微球,比饱和磁化强度为76. 3 am2 / kg ,矫顽场为4. 15ka/ m ,热稳定性高于150 ℃,与甲基硅油组成的磁流变液有良好的抗沉降性。
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